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EL ANGIOEDEMA HEREDITARIO (AEH) ES UNA AFECCIÓN INFRECUENTE QUE CAUSA HINCHAZÓN

Los ataques de AEH son únicos para cada persona, pero ocurren como hinchazón en diferentes partes del cuerpo, incluidas las manos, los pies, los genitales, el estómago y la cara. En casos graves, la hinchazón de las vías respiratorias puede dificultar la respiración y requerir una intervención de urgencia.

Los ataques a veces se desencadenan por estrés emocional o traumatismo físico, pero la hinchazón a menudo se produce sin un desencadenante conocido. Incluso si alguien está recibiendo un tratamiento profiláctico (preventivo), puede seguir experimentando ataques. Las personas que viven con AEH se enfrentan a niveles significativos de ansiedad que afectan a su calidad de vida.

CADA CRISIS SE DEBE CONSIDERAR PARA APLICAR EL TRATAMIENTO

CADA CRISIS SE DEBE CONSIDERAR PARA APLICAR EL TRATAMIENTO

Cuando una persona con AEH reconoce que está sufriendo un ataque, es importante tratarlo lo antes posible con tratamiento bajo demanda (también llamado tratamiento de rescate o tratamiento agudo).

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On-demand treatment stops attacks from continuing but does not reverse swelling that has already occurred. On-demand treatment stops attacks from continuing but does not reverse swelling that has already occurred.

Estos tratamientos funcionan impidiendo que el ataque continúe desde el momento de la administración del tratamiento, pero no invierten la hinchazón que ya se ha producido. Esperar para tratarlo hasta que el ataque progrese más significa que su cuerpo aún deberá eliminar el líquido que se haya acumulado y tardará tiempo en volver a la normalidad.

Algunas personas afirman que se tratan los ataques en algunos lugares, pero no en otros, y es imposible saber cómo y dónde se producirá un ataque. Por eso, las directrices RECOMIENDAN EL TRATAMIENTO DE CADA ATAQUE lo antes posible.

Las directrices sobre el AEH aconsejan 4 pilares fundamentales de tratamiento, que incluyen la recomendación firme de que se considere la medicación bajo demanda para cada ataque

VER DIRECTRICES

CUANDO RECONOZCA LA APARICIÓN DE UN ATAQUE, SIGA LAS DIRECTRICES DEL TRATAMIENTO Y
TRÁTELO PRECOZMENTE PARA EVITAR QUE EL ATAQUE EMPEORE.

Para muchas personas, la decisión de recurrir a un tratamiento bajo demanda puede ser compleja y dar lugar a quebraderos de cabeza

Las personas que viven con AEH afirman que hay muchos factores que pueden provocar el retraso del tratamiento.
Algunos de ellos incluyen:

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Las personas con angioedema hereditario (AEH) afirman que hay muchos factores que pueden provocar el retraso del tratamiento. Descubra lo que incluyen: https://bit.ly/4569H4G. #MindtheHAEAttack Las personas con angioedema hereditario (AEH) afirman que hay muchos factores que pueden provocar el retraso del tratamiento. Descubra lo que incluyen: https://bit.ly/4569H4G. #MindtheHAEAttack

LAS PERSONAS QUE RECIBEN TRATAMIENTO PROFILÁCTICO SIGUEN ARRIESGANDO SU VIDA COTIDIANA PARA EVITAR O HACER FRENTE A LOS ATAQUES DE AEH.

El objetivo del tratamiento es minimizar los compromisos en el estilo de vida, pero los ataques
siguen causando ansiedad e influyen en la calidad de vida

Hable con su médico.

Descargue una guía para ayudarle a hablar de los desafíos a los que se enfrenta y para decidir
en común un plan para ayudarle a tratar los ataques de manera temprana.

VER LA GUÍA

Referencias: 1. US Hereditary Angioedema Association. ¿Qué es el angioedema hereditario (AEH)? Consultado el 25 de julio de 2023. https://www.haea.org/pages/p/what ishae 2. Betschel S, van Kooten S, Heckmann M, Danese S, Goga L, Guilarte M. Remaining burden of hereditary angioedema (HAE) attacks despite modern long-term prophylaxis. Resumen presentado en: EAACI 2023 Hybrid Congress, 9-11 de junio de 2023; Hamburgo, Alemania. Allergy. En prensa. 3. Savarese L, Mormile I, Bova M, et al. Psychology and hereditary angioedema: A systematic review. Allergy Asthma Proc. 2021;42(1):e1-e7. doi:10.2500/aap.2021.42.200073 4. Maurer M, Magerl M, Betschel S, et al. The international WAO/EAACI guideline for the management of hereditary angioedema. Revisión y actualización de 2021. Allergy. 2022;77:1961-1990. doi:10.1111/all.15214 5. Busse P, Christiansen SC, Riedl MA, et al. US HAEA Medical Advisory Board 2020 Guidelines for the Management of Hereditary Angioedema. J Allergy Clin Immunol Pract. 2021;1:132-150.e3. doi:10.1016/j.jaip.2020.08.046 6. Center for Biologics Evaluation and Research, U.S. Food and Drug Administration. The Voice of the Patient: Hereditary Angioedema. Reunión pública: 25 de septiembre de 2017. Fecha del informe: Mayo de 2018. 7. Grumach A, van Kooten S, Heckmann M, Danese S, Goga L, Garcez T. Understanding the complex decision-making associated with on-demand treatment of hereditary angioedema (HAE) attacks. Resumen presentado en: EAACI 2023 Hybrid Congress, 9-11 de junio de 2023; Hamburgo, Alemania. Allergy. En prensa. 8. Betschel S, van Kooten S, Heckmann M, Danese S, Goga L, Guilarte M. HAE Patients Decision to Carry On-demand Treatment When Away from Home. Resumen presentado en: 13th C1-inhibitor Deficiency Angioedema Workshop, 4-7 de mayo de 2023; Budapest, Hungría. Allergy Asthma Clin Immunol. En prensa. 9. Mendivil J, Murphy R, de la Cruz M, et al. Clinical characteristics and burden of illness in patients with hereditary angioedema: findings from a multinational patient survey. Orphanet J Rare Dis. 2021;16:94. doi:10.1186/s13023-021-01717-4 10. Lumry W. Castaldo AJ, Vernon MK, Blaustein MB, Wilson DA, Horn PT. The humanistic burden of hereditary angioedema: Impact on health-related quality of life, productivity, and depression. Allergy Asthma Proc. 2010;31:407-414. doi:10.2500/aap.2010.31.3394 11. Datos de archivo. KalVista Pharmaceuticals, Inc. 2023. 12. Banerji A, Davis KH, Brown TM, et al. Patient-reported burden of hereditary angioedema: findings from a patient survey in the United States. Ann Allergy Asthma Immunol. 2020;124:600-607. doi:10.1016/j.anai.2020.02.018

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